这个提议真是太合孙处长的心意了。
他站了起来，满脸笑容：“小陶啊，之前对你不太了解，有一点误会，你也别介意。”
这就算是道歉了。领导这样低声下气地示好，陶乐必须稳稳地接住：
“孙处长，您说到哪里去了，我自入院以来就蒙您关照，以后也要继续请您多多教导。”
“哈哈哈哈！”孙处长大笑起来，用手指点着陶乐：“你这小小年纪，怎么就学得油嘴滑舌的！”
“行，你的建议我知道了，稍后就跟戴夫教授商量一下，有结果再通知你！”
陶乐回到儿科，刚要进门诊二诊室的门，就被匆匆跑来的谢宝树拖走了。
“你上周代班时看的那个病人，检查结果全出来了，刚刚回来复诊。”他一边走一边说：
“只是小陶啊，你给人家怎么做了那么多检查，我看光报告单就一大叠。”
原来是上次那个过度惊吓反应症的患儿。
陶乐就点点头：“谢哥你看过我写的病历了吗？这些检查都是很必要的。”
她没把事情都推到刘萍身上。这样做一次两次可以，久了就会让人觉得担不起事。
“我看了，你怀疑是什么过度惊吓反应症。这事要怎么确诊呀？别的不说，基因检测报告你会解读吗？”
陶乐就微微一笑。上大学的时候她的《分子生物学》一科学得就不错，而且她自己对其中的基因表达与调控相关内容，也非常感兴趣。
虽然这么多年接触不多有点生疏了，但只是解读几份报告却没有问题。
都在一个科室，儿科门诊和儿保门诊，也就隔着十多米长的走廊，转眼就到了。
患儿的母亲见了陶乐，立马就站起来了。
“陶大夫，孩子和我们都检查完了，这几天可把我们忙叨坏了。”
她递上厚厚的一叠图文资料：“你给好好看看，孩子到底是什么问题。”
陶乐接过来，一张张审阅过去，果然除了基因检测之外，其他所有指标和检查都是正常的。
“挺好的，完美地排除了其他疾病。”陶乐淡定地将厚厚的检查结果放在一旁，开始认真翻看三本基因检测报告。
患儿的母亲连大气都没敢出，静静地坐在一旁等着陶乐，屋里一时只剩下刷刷的翻阅声。
陶乐看得很快。不过几分钟，她就停了下来，将三份报告并在一起，让谢宝树来看。
谢宝树认真地放眼过去一看，顿时觉得自己的脑袋涨大了一整圈。
这都是些什么玩意儿啊，乌泱乌泱地堆在一起，就算陶乐用手圈画出重点，他也依然看不明白。
其实也不怪他，一般医大的儿科专业，都不开《分子生物学》这门课。
每个正常人都有六十组左右的基因突变，患儿也不例外。
但这个患儿的一组甘氨酸受体α1亚基，存在复杂合子突变，造成了神经传递系统异常。
简单地说，就是父与母各自的一个看起来很正常的基因，遗传到孩子身上结合起来，然后就突变了，导致了这个病。
谢宝树的眉头都快拧成川字了，陶乐也看明白了他是真没看懂。
患儿家属还在眼前呢，陶乐自然不能让谢哥掉面儿。
她也不卖关子，直接说道：“家属你也过来看一看。问题已经很清楚了。”
陶乐尽可能用浅显的语言，为患儿的母亲解释了一番。
看得出来，她比谢宝树还不如，完全是一头雾水。
听不懂没关系，只要知道怎么遵医嘱吃药就行。
“陶大夫，这基因有病，就是胎里带来的呗？”患儿的母亲担心极了。
“可以这么说。”陶乐点头。
“哎，我可怜的儿呀，你的命怎么就这么苦？”
母亲立马哭了起来，一边哭一边说：“查来查去，结果是个胎里病，还是治不好啊！”
陶乐赶紧阻止了她：“家属，你别激动啊，谁说这病治不好了？”
“都是刻在基因里的东西，哪能治好？”患儿母亲哭得更响了。
陶乐是又好气又好笑。
“别的基因病可能难治，这个却能治，也好治。”
她说话